2023年9月25日，中国生物杨晓明、张云涛团队与复诺健贾为国团队非常高兴地宣布，其自主研发的新型猴痘mRNA疫苗VGPox1/2 已在顶级期刊《Nature Communications》（自然-通讯）上于本月22日获正式发表。

文章亮点：

☆ 将两种关键的病毒抗原融合成单个mRNA序列并产生了更强的免疫反应。

☆ 只需一剂疫苗即可诱导有效的中和抗体滴度。

☆ 免疫后仅需7天，即可对实验动物提供完全的免疫保护。

这是全球首篇在Nature系列上发表的mRNA猴痘设计和数据的文章，其结果表明单次剂量的VGPox 1/2可在疫苗接种后7天内提供对致命病毒攻击的保护，并观察到了长期的免疫活性。该结果优于在BioRxiv上发表的国际某头部mRNA疫苗公司的同类mRNA猴痘疫苗数据（后者在二免后21天起效）。

VGPox1/2之所以具有如此出色的免疫活性, 得益于其独特的抗原设计。该研究最早于2022年11月全球首发在BioRxiv预印本，于同年12月30日被自然通讯收稿，于2023年9月22日最终发表。

关于VGPox1/2

VGPox1/2这款创新疫苗拥有独特的序列设计，将两种关键的猴痘抗原共同表达为一种融合蛋白。相关研究表明，这种融合蛋白的设计（VGPox1/2）优于使用两条单独的mRNA序列来分别表达抗原的传统方法（如下图VGPox3所示）。

与上述传统设计相比，中国生物和复诺健的融合蛋白设计所引发的抗猴痘免疫反应，起效明显更快，也更为显著：值得注意的是，在攻毒实验中，这种增强的免疫反应在单次疫苗接种后仅7天，即为小鼠提供了可抵御病毒感染的有效保护。

与目前已被批准用于猴痘的人痘病毒疫苗（VACV）相比，融合A35R/M1R mRNA疫苗在单剂免疫后7天，可诱导针对这两种病毒抗原更高的抗体滴度。

除了优越的免疫功效外，VGPox1/2单条mRNA表达融合蛋白的设计充分考虑了未来生产的可规模化，有效降低生产成本，且单次免疫的方案亦可获得更好的患者依从性。

复诺健联合创始人、首席科学家贾为国表示：“我们的发现再次强调了抗原设计在mRNA疫苗开发中的极端重要性。这一研究显示了我们团队具有对复杂病原体在多种可能的抗原中进行选择和在一个mRNA结构上进行多个抗原组合设计的能力。从而为设计更多的针对复杂病毒以及细菌甚至寄生虫的高效mRNA 疫苗奠定了基础。”

关于猴痘

自2022年5月以来，猴痘疫情持续在全球多个区域广泛流行，已有113个国家（地区）报告了89000多例猴痘确诊病例，包含152例死亡病例。国家卫健委公告显示，自9月20日起，猴痘被纳入乙类传染病进行管理。

目前，全球已批准用于预防猴痘的疫苗有三种，分别是丹麦JYNNEOS疫苗、美国ACAM2000疫苗，以及日本LC16疫苗。

中国生物和复诺健的研究结果表明，VGPox系列疫苗增强了免疫原性，可以作为目前全病毒疫苗的可行替代方案来防御猴痘，同时也展现了中国在mRNA疫苗研发技术上追赶国际先进水平的能力。

来源：复诺健生物