4月10日，四川至善唯新生物科技有限公司（以下简称“至善唯新”）申报的“ZS802注射液”临床试验申请获CDE受理。

此外，2022年9月，由至善唯新合作发起的“评价ZS802腺相关病毒载体表达人凝血因子VIII在血友病A患者治疗中的安全性和有效性的临床研究”顺利通过科技部遗传办“中国人类遗传资源采集审批”。

关于ZS802：ZS802是一种rAAV基因药物，临床适应症为A型血友病，属于国家1类新药。与国外竞品Biomarin公司的valoctocogene roxaparvovec（BMN 270）相比，ZS802采用至善唯新公司自主研发的全球最小的肝脏特异启动子，解决了病毒载体包装难题，显著提高了药物质量。此外，ZS802还搭载了至善唯新公司自主改造优化的凝血VIII因子序列，通过突变特定位点氨基酸残基，显著提升药物活力。

关于A型血友病：A型血友病是一种基因突变导致凝血VIII因子缺乏引起的岀血性疾病，X染色体连锁，男性高发。与B型血友病相比，A型血友病发病率是其5倍，国内保守估计有10万名患者，这意味着更多的患者正忍受着病痛折磨，期盼着创新疗法改变他们的生活。

来源：CDE官网、国家科学技术部政务服务平台官网、至善唯新、公众号“细胞与基因治疗领域”