8月15日，复诺健自主研发的基于转录与翻译双重调控（TTDR）骨架构建的新型溶瘤病毒产品VG201，在浙江大学医学院附属第一医院顺利启动临床。

8月23日，VG201顺利在中国完成了全球首次给药，目前患者情况良好。

VG201浙江大学医学院附属第一医院临床启动会

顺利在中国完成了全球首次给药。

VG201全球首次给药

VG201的一期临床，旨在评估其在晚期实体瘤患者上的安全性和耐受性，并通过观察VG201的抗肿瘤活性及生物分布特性，为后续的临床推进奠定基础。

复诺健首席医学官赵荣华博士表示：“VG161和VG201都是复诺健产品管线的核心品种，并从不同角度体现了公司核心技术的先进性和创新性。VG161彰显了协同性免疫激活的重要性，已经在中美两地同步进入二期临床；而VG201则标志着基于TTDR骨架的新一代溶瘤病毒正式进入临床安全性评价阶段。我们将密切关注VG161和VG201在临床上的表现特点，据此合理选定未来两个病毒的潜在治疗人群。”

复诺健联合创始人、CEO黄鸿伟博士表示：“这是复诺健独家拥有的TTDR骨架的溶瘤病毒品种VG201完成全球首次给药。相较于目前全球临床阶段的减毒骨架HSV溶瘤病毒，VG201的溶瘤活性和安全性均有非常显著提高。此外，VG201也有望成为首个基于肿瘤生物标志物的靶向性复制溶瘤病毒药物。”

来源：复诺健生物