4月26日，全球领先的分子诊断公司阅尔基因（NuProbe Global）与金橡医学（全称“北京橡鑫生物科技有限公司”）达成战略合作协议，双方约定基于阅尔基因开发的抑制探针置换扩增（Blocker displacement amplification，BDA）技术，在泌尿系统及血液系统肿瘤两大领域内合作进行微小残留病灶（MRD）检测产品的开发。 

阅尔基因独有的BDA专利技术是一种独特的、全新的基于PCR的突变富集技术。BDA技术通过在PCR扩增循环中创造性的热力学设计，可有效降低野生型扩增效率，扩大低频突变信号。通过应用BDA技术可以在野生型DNA背景下选择性地扩增基因突变（如突变、插入和缺失等），大幅提高基因检测的灵敏度，能够检测变异等位基因频率（VAF）低至0.01%的单碱基突变，从而能更灵敏地检测MRD。作为平台型技术，BDA可以广泛应用于PCR、一代毛细管测序、二代高通量测序、三代单分子测序、核酸质谱等各类分子诊断平台。

阅尔基因研发VP罗俊峰博士介绍：“BDA技术通过对野生型和突变型的差异化扩增，实现对低丰度基因突变的富集，大幅降低NGS测序等平台浪费在野生型上的数据量，可以将测序所需数据量降低50倍以上，大大降低临床基因检测的成本的同时，还能够极大地提高检测灵敏度。该技术可广泛用于肿瘤液体活检、器官移植后排异监测、微生物感染等场景，在中美的多家临床实验室均已展示了优秀的数据。” 

金橡医学首席技术官兼联合创始人楼峰博士表示：“作为目前国内为数不多的同时在实体肿瘤和血液肿瘤双领域发力、并达到领先水平的企业，金橡医学除在遗传性肿瘤、靶向和免疫用药伴随诊断、肿瘤诊断分型等应用推出30余种检测产品外，也正在多个癌种的早诊早筛、预后评估和动态监控等领域积极布局，阅尔基因的技术可以将NGs突变检测的灵敏度提高1-2个数量级，非常适合应用在MRD检测产品上。” 

两家公司计划合作开发相关检测方法，旨在能够通过多次检测尿液或血浆等样本类型中的基因突变变化情况，从而监控肿瘤患者的疗效，为进一步的治疗策略提供建议。 

阅尔基因CEO柴映爽先生补充说，“金橡医学拥有国内唯一的泌尿肿瘤领域专有基因数据库和国内最全的血液肿瘤基因数据库，结合我们高灵敏度的BDA技术，可能会为肿瘤领域带来突破性的产品。”   

金橡医学首席执行官曹善柏博士表示，“我们期待与阅尔基因合作，探索新的转化型应用，通过这项合作将支持我们测序技术应用于肿瘤临床更广泛的领域中。”